(相关资料图)

1、曲马多（Tramadol）为合成的可待因类似物，与阿片受体有很弱的亲和力。

2、通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度，影响痛觉传递而产生镇痛作用。

3、其作用强度为吗啡1/10～1/8。

4、无抑制呼吸作用，依赖性小，镇痛作用显著。

5、有镇咳作用，强度为可待因的50%。

6、不影响组胺释放，无致平滑肌痉挛作用。

7、口服、注射吸收均好，镇痛功效相同。

8、口服后10～20分钟起效，作用维持时间4～8小时。

9、在肝内代谢，24小时内80%以原形和代谢物从尿中排泄。

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